Un estudio realizado en España, con 10.000 trabajadores de Correos, demuestra el alto impacto de la migraña en el trabajo, y que es posible reducir sus costes laborales
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El 77,3% de los trabajadores con migraña reconoce que la enfermedad les afecta en su vida familiar y social; el 60% que les altera su carácter y comportamiento; y el 50% que en varias ocasiones tuvieron que renunciar a actividades sociales y de ocio.
Madrid, 5 de abril de 2006.- Una persona con migraña grave --enfermedad tan discapacitante como la ceguera o la tetraplejia, según la OMS-- trabaja una media de 6 días/mes con fuertes dolores de cabeza, lo que le provoca una media de 12 días de baja al año. Mayor información y el uso de un tratamiento específico para el control de la migraña permitirían cambiar radicalmente este escenario. Estas son algunas de las conclusiones más importantes del mayor estudio --publicado en el último número de la revista de Medicina del Trabajo-- realizado hasta la fecha en España para evaluar el impacto de la migraña en el ámbito laboral.
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Asimismo, es el primer estudio que se hace por los propios médicos de empresa, que son quienes verdaderamente conocen la realidad del día a día del trabajador que sufre la enfermedad. El estudio ha sido patrocinado por MSD y dirigido por la doctora Teofila Vicente, del Servicio Médico de Correos, una de las empresas más representativas del sector público, con una plantilla de más de 60.000 trabajadores.
Para ello, 10.000 trabajadores de Correos, en su mayoría carteros, respondieron a una encuesta de la que se desprende que la migraña afecta a 1 de cada 3 trabajadores; que el 61% de los afectados demanda ayuda médica; y, en general, se califica como baja la calidad asistencial recibida antes de comenzar el programa de intervención de esta investigación.
De la misma forma, el 77,3% de los trabajadores con migraña reconoce que su enfermedad afecta de forma importante a su vida familiar y a su vida social; el 60% considera que esta enfermedad altera su carácter y comportamiento; y el 50% afirma que en varias ocasiones han tenido que renunciar a actividades sociales y de ocio.
“Debemos dar una especial importancia a la formación e información sobre las cefaleas, no sólo entre los pacientes afectados, sino también entre los médicos responsables de tratar esta patología, con el objetivo prioritario de conseguir un mejor control de una enfermedad crónica y altamente incapacitante para quien la sufre”, explica la Doctora Teofila Vicente, del Servicio Médico de Correos, y directora de esta investigación.
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