Dr. Ferran J. García

Los afectados por fibromialgia darán esta tarde el primer paso para constituir una asociación en Llodio. Tienen previsto reunirse a las seis de la tarde en la sala de conferencias del Ayuntamiento y han invitado a todas las personas que sospechen que puedan padecer la enfermedad de la comarca del Alto Nervión. «Hay mucha gente que ni siquiera sabe lo que tiene», explicaron ayer varias mujeres tras la clase de gimnasia diaria que practican en Viña Vieja.

De momento, hay una treintena de personas participando en este programa, que nació después de que varias afectadas se conocieran en un curso y pusieran en común sus inquietudes. «Fuimos al Ayuntamiento y nos dijeron que si formábamos un grupo se podría hacer algo. Yo dije que conocía a más de veinte personas», señaló Emilia Reina, que fue una de las dinamizadoras.

La noticia corrió como la pólvora y a los pocos días ya se habían agrupado una treintena de enfermos. «Contamos con la colaboración del Ayuntamiento, que nos dejó el gimnasio y nos ha ayudado en todo», aclaró Reina. Desde el mes de octubre acuden todos los días, durante media hora, a realizar los ejercicios que mejor se adecúan a sus dolencias. Incluso, su experiencia dio lugar a otro curso de gimnasia especial para fibromialgia en Amurrio.

El grupo pretende llevar más allá su iniciativa creando una asociación autónoma para la comarca de Ayala, que colabore con las que ya existen en Bilbao y Vitoria. Para ellos es muy importante difundir el conocimiento acerca de su enfermedad, tanto entre la población en general como entre sus familiares y los propios médicos. «Necesitamos un equipo multidisciplinar en el País Vasco. A veces no saben diagnosticar lo que tenemos porque todos los análisis son correctos y hay que identificar dieciocho puntos para saber si se padece o no la enfermedad», aclaró María Jesús Cruz.

Apoyos

Aunque la mayoría de las afectadas son mujeres, el grupo cuenta con dos hombres y un amplio abanico de edades, que va desde los 25 hasta los 65 años. «Es una enfermedad muy desconocida e invalidante y ahora se está intentando que sea reconocida por la Seguridad Social», aseguró Andrés Camacho. Su compañera Loli García insistió en que «es un calvario, incluso para nuestras familias». El grupo reclamó apoyo psicológico para poder tratar los problemas de pareja y asesoramiento jurídico para las cuestiones laborales. «incluso para la gente que trabaja en casa, porque también pueden acceder a una pensión no contributiva».

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Primera reunión del colectivo

Hoy, en la sala de conferencias del Ayuntamiento de Llodio. 18.00 horas.