Dr. Ferran J. García

El lunes, se inauguró el Mercadillo-Rastrillo Pro Fibromialgia y Fatiga Crónica instalado en la Sala de Exposiciones de la Casa de la Cultura en Linares (Jaén)y permanecerá abierto durante toda la semana, de lunes a viernes en horario de mañana y tarde.

En el se podrán ver y adquirir diversos productos que han sido elaborados artesanalmente, en el Taller de Creatividad, por un grupo de socios de Cavias .Calidad de Vida.. Asociación de Linares de Fibromialgia y Fatiga Crónica. Así como productos que han sido donados por personas anónimas y por diferentes comercios de la Ciudad.

Especial mención a la Colaboración de Nestlé España que ha donado un lote cajas de Bombones Caja Roja.

Este Mercadillo, es la culminación del trabajo y un homenaje a la voluntad y esfuerzo de los asociados para poder conseguir financiación para las inminentes I Jornadas Científicas de Divulgación de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. (Del 9 al 12 de Mayo).-Y el I aniversario de la Fundación de la Asociación.

Un año de trabajo lento pero preciso, y que gracias a la gran acogida y apoyo por parte de las diferentes administraciones, locales, provinciales y autonómico tanto en el ámbito político como sanitario, han podido realizar las actividades que siempre buscan el objetivo de ayudar a conseguir una mayor Calidad de Vida . Un año lleno de satisfacciones y de pequeños logros (como atender a personas de distintas poblaciones, ya que contamos con socios de Linares, Baeza, Úbeda, Jabalquinto, Baños de la Encina, Santisteban del puerto…) a nivel de entidad y personal por parte de muchos de sus asociados, aunque aún queda mucho camino por recorrer.

Gracias al trabajo de voluntariado que ejerce cada uno de los componentes con todas las personas que llegan desoladas en busca de comprensión, solidaridad, encontrando un poco de luz y apoyo para soportar el calvario que están abocados a llevar los enfermos y los familiares.

No cejan en su empeño para el reconocimiento de sus enfermedades, como cualquier otra enfermedad y por ello, no dejan de reivindicar allá donde es preciso. No dejan de informar a aquellos que lo piden, y de colaborar con el personal sanitario de donde cada vez, son menos los médicos que les ignoran y estigmatizan por el hecho de padecer fibromalgia y síndrome de fatiga crónica.

Es por esto que se han constituido como Asociación Científica, y que han conseguido tener un Comité Científico que les avala en todas sus actividades.