|
|
PP pide a la Junta que evalúe el impacto familiar y la necesidad de ciudadores en casos de fibromialgia y fatiga crónica
El Partido Popular defenderá una proposición no de Ley en la Comisión de Salud del Parlamento andaluz en la que insta a la Junta a iniciar los estudios necesarios para evaluar el impacto familiar y las necesidades de los cuidadores en la fibromialgia y la fatiga crónica, que pueden afectar a entre el 2 y el 4% de la población y es más frecuente entre las mujeres, según estimaciones de la Sociedad Española de Reumatología.
|
En la iniciativa, a la que ha tenido acceso Europa Press, el PP pone de manifiesto que la fibromialgia es una enfermedad de carácter crónico, en la que "es muy frecuente que la mayoría de las personas que la padecen ignoren que les ocurre por falta de diagnóstico, consecuencia del desconocimiento general del proceso", aunque esta enfermedad fue reconocida por la Organización Mundial de la Salud en 1990 y clasificada y reconocida en 1994 por la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor.
Por este motivo, los populares piden en primer lugar a la Junta que "impulse una mejor coordinación entre los ámbitos de Atención Primaria y Atención Especializada, mediante la elaboración de protocolos específicos que establezcan las pautas de conducta médica necesaria para mejorar la atención médica de la fibromialgia y la fatiga crónica en sus fases de diagnóstico y tratamiento".
Junto a ello, el PP emplaza al Ejecutivo andaluz a desarrollar "programas de mejora de la formación del conjunto de profesionales que puedan verse implicados en el abordaje de la fibromialgia, con el fin de garantizar a los pacientes una adecuada respuesta a sus necesidades", ya que percibe que "la fibromialgia y la fatiga crónica no reciben el reconocimiento que merece dentro del programa sanitario andaluz o estatal".
En este sentido, el Grupo Popular apoya las iniciativas del movimiento asociativo de personas afectadas por fibromialgia para conseguir un "tratamiento digno y equiparable a cualquier otra patología" y una mejora de los tratamientos que proporcionen "mejor calidad de vida", así como para conseguir que "la sociedad en general y los facultativos de la red pública de salud en particular no desconfíen de un enfermo de fibromialgia".
Tras recordar que "el derecho a la protección de la salud viene establecido en la Constitución, que obliga a los poderes públicos a establecer pautas de gestión y protocolos de diagnóstico y tratamiento que ajusten las necesidades de los ciudadanos con sus expectativas y derechos constitucionales", el PP subraya la necesidad de que "la Administración sanitaria andaluza asuma sus obligaciones con los enfermos de fibromialgia de nuestra comunidad y que lleve a la mejora asistencial de las personas afectadas por dicha patología".
ViA | ATB | www.fibrofatiga-unidos.info
Tags:pp, proposicion no de ley fibromialgia, andalucia, fibromialgia, 2007 pp, proposicion no de ley fibromialgia, andalucia, fibromialgia, 2007 andalucia fibromialgia 2007 partido+popular proposicion+no+de+ley |
Inicio 
Sindrome Fatiga Cronica
Galería de Videos
