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La Federación Catalana para la Fibromiàlgia y
el Síndrome de Fatiga Crónica, ha decidido no participar en más
reuniones con el Departamento de Salud por tratar la evaluación y
seguimiento de la implantación piloto del Nuevo Modelo de atención a la fibromiàlgia y el síndrome de la fatiga crónica (FM y SFC).
Nuestra
federación considera que, en cualquier tipo de conversación, los
interlocutores deben sentar alrededor de la mesa con la disponibilidad
tanto de hablar como de escuchar, y, fruto del intercambio de pareceres,
construir o mejorar cualquier proyecto sobre el que se esté trabajando.
Pero esta no ha sido paso la predisposición que hemos encontrado por
parte de los actuales responsables del departamento de Salud. Antes al
contrario, nos hemos encontrado siempre con un numeroso grupo de
responsables y de técnicos que asentían con el hacia todo el que
decíamos, pero que seguían un guión establecido y dejaban bien claro
que nada, absolutamente nada, los haría cambiar su hoja de ruta.
Las
organizaciones miembros de la federación (que representamos el 90% de
los afectados asociados en Catalunya) consideramos el Nuevo Modelo de
atención a la FM y la SFC en Catalunya como insuficiente y no
aceptable, y hemos acordado no seguir participando en reuniones
relacionadas con el mencionado modelo, dado que no podemos seguir
evaluando un plan que no recoje ni da respuesta a las demandas y
necesidades reales de las personas afectadas. La Federación Catalana
para la Fibromiàlgia y el Síndrome de Fatiga Crónica decide, a partir
de ahora, volcarse con todas sus energías a apoyar y a promover la
Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para la atención de la Fibromiàlgia y el Síndrome de Fatiga Crónica, que está en trámite
parlamentario, como única vía posible para el logro de una verdadera
atención de calidad para los enfermos.
Núria Alàs
Presidenta de La Federación Catalana para la Fibromiàlgia y el
Síndrome de Fatiga Crónica.
Berga, 27 de noviembre del 2007.
COMUNICAT
DE LA FEDERACIÓ CATALANA PER A LA FIBROMIÀLGIA I LA SÍNDROME DE FATIGA
CRÒNICA.
La
Federació Catalana per a la
Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica, ha decidit no participar en més reunions amb el Departament de Salut per tractar l'avaluació i seguiment de la implantació pilot
del Nou Model d'atenció a la fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica (FM
i SFC).
La nostra federació considera que, en
qualsevol tipus de conversa, els interlocutors han de seure al voltant de la
taula amb la disponibilitat tant de parlar com d'escoltar, i, fruit de
l'intercanvi de parers, construir o millorar qualsevol projecte sobre el que
s'estigui treballant. Però aquesta no ha estat pas la predisposició que hem
trobat per part dels actuals responsables del departament de Salut. Ans al
contrari, ens hem trobat sempre amb un nombrós grup de responsables i de tècnics
que assentien amb el cap a tot el que dèiem, però que seguien un guió establert
i deixaven ben clar que res, absolutament res, els faria canviar el seu full de
ruta.
Les organitzacions membres de la
federació (que representem el 90% dels afectats associats a Catalunya)
considerem el Nou Model d'atenció a la
FM i la
SFC a Catalunya com a insuficient i no acceptable, i hem
acordat no seguir participant en reunions relacionades amb l'esmentat model,
atès que no podem seguir avaluant un pla que no recull ni dóna resposta a les
demandes i necessitats reals de les persones afectades.
La Federació Catalana per a la
Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica decideix, a partir d'ara, bolcar-se amb totes les
seves energies a donar suport i a promoure la Iniciativa
Legislativa Popular (ILP) per a l'atenció de la Fibromiàlgia i la
Síndrome de Fatiga Crònica, que està en tràmit
parlamentari, com a única via possible per a l'assoliment d'una veritable
atenció de qualitat per als malalts.
Núria Alàs
Presidenta
de La Federació Catalana per a la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga
Crònica.
Berga, 27 de novembre del
2007
Más información sobre evolución NOU MODEL CATALUÑA
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