Científicos del CSIC describen nuevas
rutas de activación de los linfocitos T y su implicación en el
desarrollo de enfermedades autoinmunes
Los investigadores describen el papel de la enzima Pl3Kγ como potencial diana para tratar enfermedades autoinmunes
Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha
descrito nuevas rutas de activación de los linfocitos T, células claves
en el funcionamiento del sistema inmunológico. Los autores han
descubierto que la enzima fosfatidilinositol-3-quinasas gamma (Pl3Kγ)
participa en la activación de estas células, lo que la convierte en una
potencial diana terapéutica para el tratamiento de enfermedades
autoinmunes, como el lupus.
El equipo de investigadores, dirigido por los investigadores del Centro
Nacional de Biotecnología (del CSIC), en Madrid, Domingo Barber y Ana
Clara Carrera, ha descrito nuevas funciones de la enzima Pl3Kγ, que se
expresa de manera casi exclusiva en células del sistema inmune.
Pl3Kγ se encarga de regular las señales proporcionadas por el TCR. Esta
enzima participa en los mecanismos moleculares de activación vía el TCR
formando complejos con Lck y Zap70, dos proteínas fundamentales en la
activación de los linfocitos T.
El trabajo, que aparece publicado en el último número de la revista The
Journal of Experimental Medicine, amplía la información de estudios
previos de este equipo que ya demostraron la participación de esta
enzima en el desarrollo, la diferenciación, la migración y la
supervivencia de los linfocitos.
Diana contra las enfermedades autoinmunes
El equipo de trabajo, al que también pertenecen Isabela Alcázar, Míriam
Marqués y Amit Kumar, también del Centro Nacional de Biotecnología (del
CSIC), ha confirmado las teorías planteadas a partir de resultados
obtenidos con anterioridad.
Barber explica: “Hace unos años demostramos que la ruta de Pl3Kγ está
sobreactivada en los linfocitos T de ratones infectados con lupus. Este
exceso de actividad no se daba en los animales sanos. El papel central
de Pl3Kγ en la activación de los linfocitos T vía el receptor TCR
explica por qué los inhibidores farmacológicos de esta enzima mejoraron
en modelos animales los síntomas de lupus al reducir la activación de
los linfocitos T”.
Las enfermedades autoinmunes provocan que el sistema inmunológico del
organismo deje de regularse y actúe destruyendo células y tejidos sanos
del cuerpo. Este trastorno suele estar asociado a la sobreactivación de
algunas rutas moleculares en células del sistema inmune.
Fibrofatiga-Unidos Fibromialgia y Sindrome de Fatiga Cronica, Sensibilidad quimica Multiple.
Las patologias Fibromialgia y Sindrome de Fatiga Cronica, Sensibilidad Quimica Multiple, Intolerancia Ambiental Idiopatica, son abordadas generalmente desde la Reumatología, Medicina Interna, Inmunología, Medicina Ambiental, Psiquiatria, Psicologia, Rehabilitacion y otras especialidades que pueden ser indispensables para el diagnostico por exclusion. Siempre dejese orientar por un medico de atencion primaria bien formado en estas enfermedades. En caso de duda busque una segunda opinion.
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